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      藥典委員會大數據

      國家藥典委員會 Chinese Pharmacopoeia Commission (原名稱為衛生部藥典委員會)成立于1950年,根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定,負責組織編纂《中華人民共和國藥典》(Ch.P)及制定、修訂國家藥品標準,是法定的國家藥品標準工作專業管理機構。

      藥典委員會的常設辦事機構實行秘書長負責制,下設辦公室、人事處、業務綜合處、藥品信息處、中藥處、化學藥品處、生物制品處等處室,以及衛標發展中心、中國藥品標準雜志社等分支機構。

      國家藥典委員會常設機構人員編制50人,現有工作人員(包括聘用人員和下屬機構)約90余人。

      國家藥典委員會主要職責:

       ?。ㄒ唬┙M織編制、修訂和編譯《中華人民共和國藥典》(以下簡稱《中國藥典》)及配套標準。

       ?。ǘ┙M織制定修訂國家藥品標準。參與擬訂有關藥品標準管理制度和工作機制。

       ?。ㄈ┙M織《中國藥典》收載品種的醫學和藥學遴選工作。負責藥品通用名稱命名。

       ?。ㄋ模┙M織評估《中國藥典》和國家藥品標準執行情況。

       ?。ㄎ澹╅_展藥品標準發展戰略、管理政策和技術法規研究。承擔藥品標準信息化建設工作。

       ?。╅_展藥品標準國際(地區)協調和技術交流,參與國際(地區)間藥品標準適用性認證合作工作。

       ?。ㄆ撸┙M織開展《中國藥典》和國家藥品標準宣傳培訓與技術咨詢,負責《中國藥品標準》等刊物編輯出版工作。

       ?。ò耍┴撠熕幍湮瘑T會各專業委員會的組織協調及服務保障工作。

       ?。ň牛┏修k國家局交辦的其他事項。

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